Covid-19: Kreiert vom US-Pentagon und der Pharma

Schon zu beginn der sogenannten Pandemie habe ich mich gewundert, wieso das Corona-Virus keine wissenschaftliche Abkürzung erhalten hatte, wie z.B. bei der Vogelgrippe H5N1 oder Schweingrippe A/H1N1, neine Corona wurde mit einem Militärcode «Covid-19» benannt. Schon früh war vielen seriösen Wissenschaftlern klar, dass das Virus sich nicht mit einer Zoonose (den Fledermäusen) entwickelt hatte, sondern dieses im Labor künstlich kreiert wurde. Nun scheinen sich die Beweise zu verdichten, dass das US-Pentagon, sprich das Verteidigungsministeriums der Vereinigten Staaten hinter den weltweit verbreiteten Gentherapien, im Volksmund als «Corona-Impfungen» bekannt, steckt. Die Pharma Wissenschaftlerin Dr. Alexandra «Sasha» Latypova zeigt hier den Beweis:

Die Forscherin entlarvte das Verteidigungsministerium der Vereinigten Staaten (DoD) als Hauptakteur bei der Produktion des Impfstoffs gegen das Wuhan-Coronavirus (COVID-19) und behauptet, dass das Pentagon bei der Fälschung klinischer Studien direkt mit Big Pharma zusammenarbeitet. «Ich habe 400 Verträge für alles gesehen: Impfstoffe, monoklonale Antikörper, die Masken, sogar Abstrichtests (PCR-Tests), Personal, Logistik und alles, was mit COVID-19 zu tun hat», sagte sie dem Moderator. Die Forscherin sagt auch, dass das Verteidigungsministerium und die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) verschiedene Zuschüsse und Verträge für die Entwicklung dieser Art von Dingen vergeben. «Diese Verträge sind also alle mit dem DoD und der BARDA sowie mit dem Department of Health and Human Services (HHS) geschlossen worden. Sie sind in derselben Organisation zusammengefasst und unterstehen der Exekutive der Regierung».

Sie wies auch darauf hin, dass das Verteidigungsministerium die «Operation Warp Speed» ins Leben gerufen hat, die ausdrücklich der «Chief Operating Officer» der gesamten Organisation ist. «Es gibt eine Ebene der US-Regierung, die diese Produkte (Impfstoffe) entwirft, entwickelt, herstellt und testet, aber unter der Aufsicht des Verteidigungsministeriums steht. Aber die rechtliche Struktur sieht vor, dass sie auf den Markt gebracht werden können, wenn der HHS-Sekretär Alex Azar entscheidet, ob sie wirksam sind», sagte sie. «Unter der Trump-Regierung war Azar die Person, die den Auslöser betätigt hat». Latypova, die die Ermittlungsgruppe Team Enigma leitet, wies darauf hin, dass die 1997 erlassene und 2003, 2004, 2005, 2013 und 2017 geänderte Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) es dem HHS-Sekretär ermöglicht, von der EUA abgedeckte medizinische Gegenmassnahmen einzusetzen, was keine klinische Untersuchung von Studien darstellt.

Das heisst, die offizielle Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) spielt bei den Medikamentenversuchen eigentlich keine Rolle. «Die FDA hat ein Theater gespielt und so getan, als wäre sie eine Regulierungsbehörde. Und das ist der Betrug, den man uns allen angetan hat», sagte der Leiter des Enigma-Teams. Das Team deckte auch auf, wie minderwertig und unhygienisch die Impfstofffabriken sind. Latypova zitierte die Existenz eines geschwärzten FDA-Auditformulars 483, das Abweichungen von den Standardbetriebsverfahren aufzeigte und das ihr Team über eine Anfrage nach dem Freedom of Information Act erhielt. In dem Formular wurde festgestellt, dass eine Impfstofffabrik nicht gewartet wird und nicht die geeignete Grösse, Konstruktion und Lage hat, um Reinigung, Wartung und ordnungsgemässen Betrieb zu erleichtern. Ausserdem schrieben die Prüfer, dass die Verfahren zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen im Herstellungsprotokoll der Einrichtung nicht ausgeführt wurden.

Brook Jackson arbeitete als Betriebsleiter für eine mehrere Bundesstaaten umfassende Standortmanagement-Organisation und war zu Beginn der Pandemie für die Überwachung der Tests von SARS-CoV-2 sowie für die RT-PCR-Technologien von Abbott und die Frühphasenversuche mit Remdesivir zuständig. Im September 2020 wurde sie zur Regionaldirektorin der Ventavia Research Group ernannt. Ihre Aufgabe war es, die Durchführung der Phase-3-Studie des mRNA-«Impfstoffs» Covid-19 von Pfizer an mehreren Standorten in Texas zu überwachen. «In den 20 Jahren, in denen ich in der klinischen Forschung tätig bin, habe ich noch nie eine Studie gesehen, die von einem Prüfzentrum durchgeführt, von einem Auftragnehmer verwaltet oder von einem Pharmasponsor beaufsichtigt wurde, die mir Angst gemacht hat – bis dahin. Was ich dokumentierte und meinem früheren Arbeitgeber und Pfizer während eines internen Audits berichtete, war gefährlich und verstiess gegen Bundesrecht. Ich fühlte mich dafür verantwortlich, dafür zu sorgen, dass die Teilnehmer geschützt werden und die in der Studie gesammelten betrügerischen Daten nicht in Sicherheits- und Wirksamkeitsanalysen verwendet werden», so Jackson auf ihrer Website.

Nur wenige Stunden nachdem sie die Unregelmässigkeiten der FDA gemeldet hatte, wurde Jackson entlassen. Inzwischen hat sie Pfizer verklagt. «Jackson hatte den Eindruck, dass sie an einer klinischen Studie teilnahm und die Aufgabe hatte, diese zu überwachen und die FDA über die Verstösse zu informieren. In Wirklichkeit hat sie an einer Theateraufführung teilgenommen», sagt Latypova. Sie wies auch darauf hin, dass eine Gesetzgebung, die auf Präsident Abrahan Lincoln zurückgeht – während der Kriegszeiten, als der Regierung fehlerhafte Produkte verkauft wurden – als Grundlage für Jacksons Fall dienen kann. Das besagte Gesetz sollte die Regierung vor falschen Ansprüchen schützen. Kürzlich reichte Pfizer einen Antrag auf Klageabweisung ein und berief sich dabei auf einen der Verträge mit dem Verteidigungsministerium, wobei sie davon ausgingen, dass sie keine falschen Behauptungen aufstellen», sagte Latypova. In dem Antrag auf Abweisung sagte Pfizer: «Im Rahmen dieses Vertrages ist unser Arbeitsumfang eine Demonstration der grosstechnischen Herstellung.» Latypova beklagt, dass das Verteidigungsministerium Big Pharma bereits gesagt haben könnte, wie man auch in diesem Fall davonkommt.

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