We may not be able to demonstrate sufficient efficacy or safety of our COVID-19 vaccine and/or variant-specific formulations to obtain permanent regulatory approval in the United States, the United Kingdom, the European Union, or other countries where it has been authorized for emergency use or granted conditional marketing approval.
… oder auf Deutsch:
Es könnte sein, dass wir nicht in der Lage sind, eine ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit unseres COVID-19-Impfstoffs und/oder variantenspezifischer Formulierungen nachzuweisen, um eine dauerhafte behördliche Zulassung in den USA, in Grossbritannien, in der Europäischen Union oder in anderen Ländern zu erhalten, in denen der Impfstoff für den Notfalleinsatz zugelassen oder eine bedingte Marktzulassung erteilt worden ist.
Zu jedem anderen Zeitpunkt wäre das sofort die Schlagzeile aller grossen Zeitungen gewesen. Wenn der Suppenkoch sagt, seine Suppe würde möglicherweise im Restaurant gar nicht zugelassen – fetter geht´s kaum noch. Na immerhin werden die Investoren informiert, Prioritäten setzen… Hoffentlich liest das ausser uns niemand!
Wer dies gerne selbst nachlesen möchte, bitte sehr, Seite 6:
https://investors.biontech.de/node/11931/ixbrl-viewer


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